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HyClone血清沉淀處理與使用建議
2025-04-08
以下是針對HyClone胎牛血清的沉淀處理與使用建議的詳細(xì)指南，幫助您高效解決問題并確保實(shí)驗(yàn)穩(wěn)定性：一、HyClone血清沉淀的常見類型與判斷沉淀類型特征是否影響實(shí)驗(yàn)纖維蛋白絮狀物白色絮狀或絲狀漂浮物，37°C可溶解通常不影響，過濾后可用磷酸鈣結(jié)晶顯微鏡下可見細(xì)微顆粒，解凍后渾濁可能干擾光學(xué)檢測，建議過濾變性蛋白/脂質(zhì)黃色渾濁或塊狀沉淀，37°C不溶解可能影響細(xì)胞活性，建議停用二、HyClone血清沉淀處理步驟1.常規(guī)處理方法（適用于正常沉淀）解凍與溶解：將血清從-20°C轉(zhuǎn)...
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USA Scientific PCR八聯(lián)管供應(yīng)
2025-04-08
一、品牌背景USAScientific是美國famous的實(shí)驗(yàn)室耗材供應(yīng)商，專注于離心管、PCR管、微量板等產(chǎn)品，以高性價(jià)比和可靠性在科研領(lǐng)域廣泛應(yīng)用。二、USAScientificPCR八聯(lián)管特點(diǎn)特性描述材質(zhì)與耐溫性聚丙烯（PP）材質(zhì)，耐高溫（-80°C至120°C），適合標(biāo)準(zhǔn)PCR/qPCR實(shí)驗(yàn)。管壁設(shè)計(jì)超薄均一管壁，優(yōu)化熱傳導(dǎo)效率，減少溫度偏差。密封性平蓋或凸蓋設(shè)計(jì)可選，適配熒光定量PCR（平蓋兼容光學(xué)檢測）。滅菌處理部分型號提供預(yù)滅菌（RNase/DNase-free...
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Lipo 2000轉(zhuǎn)染步驟(24孔板)
2025-04-02
一、Lipo2000介紹賽默飛Lipo2000轉(zhuǎn)染試劑是一種多功能轉(zhuǎn)染試劑，經(jīng)證明可以將各種有效載荷有效地轉(zhuǎn)染到各種貼壁和懸浮細(xì)胞系中。二、Lipo2000轉(zhuǎn)染步驟1.轉(zhuǎn)染前一天，胰酶消化細(xì)胞并計(jì)數(shù)(0.5-2x105)細(xì)胞鋪板，使其在轉(zhuǎn)染日密度為90-95%。細(xì)胞鋪板在0.5ml含血清，不含抗生素的正常生長的培養(yǎng)基中。2.對于每孔細(xì)胞，使用50ul無血清培養(yǎng)基(如OPTI-MEMI培養(yǎng)基)稀釋0.8-1.0ugDNA，輕輕混勻。3.使用前將Lipofectamine2000...
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細(xì)胞因子檔案
2025-04-02
一、細(xì)胞因子檔案圖1細(xì)胞因子由各種細(xì)胞分泌產(chǎn)生中文名：細(xì)胞因子英文名：Cytokine，源自古希臘語“cyto”（意為細(xì)胞）“kine”（意為運(yùn)動(dòng)）出生日期：遠(yuǎn)古時(shí)代發(fā)現(xiàn)日期：上世紀(jì)50年代種族：糖蛋白或小分子多肽，8-25kD家族：白細(xì)胞介素（IL）、干擾素（IFN）、腫瘤壞死因子（TNF）、趨化因子、集落刺激因子……起源：各種免疫細(xì)胞和非免疫細(xì)胞（如內(nèi)皮細(xì)胞、成纖維細(xì)胞等）分泌產(chǎn)生工作領(lǐng)域：細(xì)胞生長、細(xì)胞分化成熟、細(xì)胞間趨化、抗感染、抗腫瘤、免疫調(diào)節(jié)……二、細(xì)胞因子的戰(zhàn)場...
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Lipo 2000轉(zhuǎn)染步驟(6孔板)
2025-04-02
一、Lipo2000介紹賽默飛Lipo2000轉(zhuǎn)染試劑是一種多功能轉(zhuǎn)染試劑，經(jīng)證明可以將各種有效載荷有效地轉(zhuǎn)染到各種貼壁和懸浮細(xì)胞系中。二、Lipo2000轉(zhuǎn)染步驟1.轉(zhuǎn)染前一天，胰酶消化細(xì)胞并計(jì)數(shù)，細(xì)胞鋪板，使其在轉(zhuǎn)染日密度為90-95%。細(xì)胞鋪板在2ml含血清，不含抗生素的正常生長的培養(yǎng)基中.2.對于每孔細(xì)胞，使用250u無血清培養(yǎng)基(如OPTI-MEMI培養(yǎng)基)稀釋4.0ugDNA，輕輕混勻。3.使用前將Lipo2000轉(zhuǎn)染試劑輕輕混勻，用250u無血清培養(yǎng)基(如OPT...
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百奧益康骨組織解離試劑盒：突破技術(shù)瓶頸，賦能單細(xì)胞研究新視野
2025-04-01
在生命科學(xué)領(lǐng)域，單細(xì)胞測序技術(shù)已成為解析細(xì)胞異質(zhì)性、揭示疾病機(jī)制的核心工具。然而，骨組織因細(xì)胞外基質(zhì)致密、細(xì)胞間連接緊密等特點(diǎn)，其單細(xì)胞懸液制備面臨巨大挑戰(zhàn)。百奧益康作為單細(xì)胞檢測技術(shù)的leader，推出的骨組織解離試劑盒（貨號：BA3308），憑借其高效解離能力與穩(wěn)定的實(shí)驗(yàn)性能，為科研人員提供了可靠的解決方案，成為骨組織單細(xì)胞研究的“破局利器”。一、產(chǎn)品核心優(yōu)勢：高效、高活性、低損傷1.高效解離技術(shù)，攻克骨組織難題百奧益康骨組織解離試劑盒采用酶消化優(yōu)化配方，溫和破壞骨組織細(xì)...
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破解固定后染色難題的五大策略
2025-03-31
一、抗原修復(fù)技術(shù)原理：通過高溫（熱修復(fù)）或蛋白酶K處理，破壞交聯(lián)鍵，暴露被封閉的抗原表位。方法：熱修復(fù)：將切片浸入pH6.0檸檬酸鹽緩沖液，微波加熱至95℃維持15分鐘。酶消化：使用0.05%-0.1%胰蛋白酶37℃處理10-30分鐘（適用于疏松組織）。二、優(yōu)化固定條件固定劑選擇：固定劑適用染色類型缺點(diǎn)4%多聚甲醛常規(guī)免疫組化強(qiáng)交聯(lián)，需抗原修復(fù)乙醇/丙酮細(xì)胞涂片、冰凍切片穿透力差，易致細(xì)胞收縮鋅鹽固定液磷酸化蛋白保留成本高，保存期短固定時(shí)間控制：小塊組織（）固定不超過24小時(shí)...
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固定后染色失敗的原因解析與解決方案
2025-03-31
一、固定處理的作用組織固定是生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵步驟，通過化學(xué)試劑（如4%多聚甲醛、乙醇）快速終止細(xì)胞代謝、固化結(jié)構(gòu)并抑制微生物降解。然而，固定處理可能改變樣本的理化性質(zhì)，導(dǎo)致后續(xù)染色失敗。固定并非wanquan阻斷染色，而是需針對性優(yōu)化條件。二、固定導(dǎo)致染色失敗的四大原因1.抗原決定簇被封閉機(jī)制：甲醛等交聯(lián)型固定劑使蛋白質(zhì)間形成亞甲基橋，掩蓋抗體識別位點(diǎn)（抗原表位）。案例：細(xì)胞膜表面標(biāo)志物（如CD3、CD20）染色信號減弱。2.學(xué)交聯(lián)破壞染色靶點(diǎn)交聯(lián)效應(yīng)：固定劑使DNA-蛋白質(zhì)...
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