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R&D重組人VEGF-C蛋白(9199-VC):高純度>97%|淋巴管內皮細胞培養金標準

更新時間:2025-08-12點擊次數:137

VEGF-C活性不足?R&D原裝重組人VEGF-C蛋白(9199-VC),提供>97%純度+0.1EU內毒素,支持淋巴管生成/腫瘤轉移研究!現貨供應,附細胞實驗方案+免費技術咨詢。  

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一、為什么頂級實驗室選擇R&D VEGF-C蛋白?  

傳統VEGF痛點:  

- ?? 原核表達:無糖基化修飾,活性損失>50%  

- ?? 內毒素污染:激活TLR4通路,數據失真  

- ?? 批次不穩定:實驗無法重復  

R&D Systems 9199-VC解決方案:  

? HEK293真核表達:天然糖基化結構(活性提升2.3倍)  

? 超低內毒素:<0.1EU/μg(避免非特異性激活)  

? 100%活性驗證:人淋巴管內皮細胞增殖EC??=4.13 ng/mL  

圖片

四種主要VEGF異構體結構



 二、三大核心應用場景

 1. 淋巴管生成研究  

- 推薦濃度:25-100 ng/mL  

- 檢測方法:  

 image.png

- 數據支持:5 ng/mL誘導 300%管腔增長(Matrigel實驗)  

 2. 腫瘤轉移模型構建  

- 操作方案:  

  - 腫瘤細胞預處理:50ng/mL ×48h  

  - 轉移標志物檢測:LYVE-1/PROX1 表達上調  

- 案例:乳腺癌細胞轉移率提升4倍(小鼠模型)  

 3. 傷口愈合機制研究  

- 配伍因子:  

因子

濃度

協同效應

FGF-2

10ng/mL

血管生成加速40%

TGF-β1

2ng/mL

膠原沉積增加2.5

 三、碾壓競品的關鍵參數  

指標

R&D 9199-VC

競品X

表達系統

人源HEK293

大腸桿菌

純度

97%SDS-PAGE

85-90%

內毒素

0.1 EU/μg

1.0 EU/μg

活性

EC??=4.13 ng/mL

EC??15 ng/mL

儲存穩定性

-80℃ 3

-80℃ 1

 四、用戶實操指南(附避坑清單)  

 1. 復溶流程  

- 步驟:  

① 離心:12,000g × 30s(收集管底凍干粉)  

② 復溶:用0.1% BSA PBS溶液稀釋至100μg/mL  

③ 分裝:10μL/管(避免反復凍融)  

 2. 活性保障技巧  

- ? 禁止渦旋振蕩(蛋白聚集失活)  

- ? 輕柔顛倒混勻(≤10次)  

- ? 工作液現配現用(4℃保存≤72h)  

 3. 細胞實驗陽性對照方案  

組別

處理方式

預期結果

實驗組

VEGF-C 50ng/mL + HUVEC

48h增殖率↑150%

陰性對照

PBS + HUVEC

基線增殖

阻斷對照

VEGF-C+VEGFR3抗體

增殖抑制>90%

五、購買渠道

 R&D重組人VEGF-C蛋白(9199-VC)——天津益元利康生物科技有限公司,歡迎咨詢選購。

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